KLB 1709 Rekrutierung beendet

Studienbeschreibung

Ziel der Studie ist es ein einmal abendlich inhaliertes Kombinationspräparat (enthält drei schon zugelassene Medikamente in einem Inhalator) mit einer herkömmlichen Therapie zu vergleichen.

Studienmedikament : Ein noch nicht zugelassenes Kombinationspräparat (mit Indacaterol Acetat+Glycopyrronium Bromid+Mometason Furoat) wird verglichen mit einem  bereits zugelassene Präparate (mit Salmeterol+Fluticason und Tiotropium).

Erkrankung

Asthma bronchiale

Studienablauf

Studienbeginn : 02/2018

Studiendauer :  ca. 24 Wochen.

Zeitaufwand :   8 Studienvisiten, Dauer je 2-3 Stunden

Voraussetzungen

Bereits Einnahme von einer medium bis hochdosierten inhalativen Kombinationstherapie für Asthma

Mindestens eine  Exazerbation (Verschlechterung)  des Asthma im letzten Jahr, die die Einnahme von oralen Steroiden (Kortisontabletten) erforderte.