KLB 1819 Vorankündigung

Studienbeschreibung

Für eine kommende Studie suchen wir Patienten mit Asthma bronchiale. Studienstart: ab April 2019.

Für nähere Informationen rufen Sie uns gerne an: 0451-7078300

Es wird die Wirkung einer neuen Kombination von bekannten Wirkstoffen in einem Reliever-/ Notfallspray überprüft. Gesucht werden Probanden die nach-bedarf Reliever Spray häufiger nutzen, da fortbestehende Asthmabeschwerden trotz regelmäßiger Inhalationstherapie mit einem Controller dies erforderlich machen.

Erkrankung

Asthma bronchiale

Studienablauf

Studiendauer: min. 24 Wochen oder zum Studienende, spätestes im Dezember 2020

Zeitaufwand: min. 6 Studienvisiten, Dauer je ca. 2-3 Stunden , ab Visite 6 alle 12 Wochen

Voraussetzungen

Alter : min. 18 Jahre

Über den Zeitraum der Studie wird zusätzlich zu der unverändert fortgeführten Inhalationstherapie mit dem Controller das Studienmedikament anstelle des eigenen Relievers eingesetzt.

Das Studienmedikament enthält entweder einen handelsüblichen Reliever Wirkstoff (Salbutamol, Albuterol) oder eine Kombination von einem Reliever mit einem bekannten Kortisonwirkstoff (Albuterol und Budesonid). In der Kombination wird das Budesonid in 2 unterschiedlichen Dosierungen überprüft.

Nichtraucher für mindestens 6 Monate.

Schwangerschaftsverhütung bei weiblichen und männlichen Probanden.